Документы, предоставляемые заявителем для проведения испытаний в целях государственной регистрации пищевых добавок, технологических вспомогательных средств, биологически активных добавок, продуктов детского питания, специализированных продуктов питания, продуктов диетического (лечебного и профилактического) питания, алкогольной, слабоалкогольной продукции, тонизирующих напитков

I.	Российского производства
1.	Заявка в установленной форме; 
2.	Выписка из Единого государственного реестра юридических лиц (или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей) предприятия-изготовителя и организации-заявителя (в случае, если заявитель не является изготовителем), копия, заверенная в установленном законодательством Российской Федерации порядке;
3.	Нормативные и/или технические документы (технические условия, технологические инструкции, рецептуры и др.) на продукцию, по которым предполагается осуществлять промышленное изготовление продукции, заверенные в установленном законодательством Российской Федерации порядке;
4.	Санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии технических документов требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов (при их наличии), копия, заверенная в установленном законодательством Российской Федерации порядке;
5.	Санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии условий производства продукции требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов, выданное органами Роспотребнадзора в субъекте Российской Федерации (при наличии), копия, заверенная в установленном законодательством Российской Федерации порядке;
6.	Инструкция по применению, листок-вкладыш, аннотация и др. (в случае, если вся необходимая информация не может быть размещена на этикетке), заверенная подписью и печатью заявителя;
7.	Потребительская этикетка (или тарная) или ее проект, заверенный подписью и печатью заявителя;
8.	Документ, удостоверяющий безопасность и качество исследуемых образцов, копия, заверенная подписью и печатью изготовителя;
9.	Акт отбора образцов (проб) установленной формы, оформленный при участии аккредитованных  лабораторий уполномоченных органов, в котором указывается дата, место отбора образцов, их количество, наименование продукции, местонахождение  юридического лица предприятия-изготовителя, дата производства продукции, фамилии, должности и подписи лиц, отбиравших образцы, а также печати организаций, участвующих в отборе (оригинал или копия, заверенная в установленном Российской Федерации порядке);
10.	Образцы продукции, необходимые для санитарно-эпидемиологической экспертизы;
11.	Для продукции, содержащей живые микроорганизмы, документ с указанием рода, вида штамма на латинском языке, сведения о депонировании (паспорт, справка ФГУП ГосНИИГенетика о принятии на национальное патентное депонирование во Всероссийскую Коллекцию Промышленных Микроорганизмов и др.), заверенный подписью и печатью изготовителя;
12.	Декларация об использовании или отсутствии в составе продукции компонентов, полученных из генетически модифицированных организмов, заверенная подписью и печатью изготовителя; 
13.	Декларация об использовании или отсутствии в составе продукции компонентов, полученных с использованием нанотехнологий и наноматериалов, заверенная подписью и печатью изготовителя;
14.	Декларация об отсутствии в составе продукции компонентов и веществ, обладающих наркотическим и психотропным действием, сильнодействующих, ядовитых веществ, допинговых, синтетических лекарственных средств и других запрещенных веществ, входящие в список ВАДА (WADA), заверенная подписью и печатью изготовителя; 
15.	Декларация об использовании или отсутствии в составе продукции гормонов и пестицидов, заверенная подписью и печатью изготовителя; 
16.	При наличии свидетельства на товарный знак, патента - копию документов, заверенных в установленном законодательством Российской Федерации порядке;
17.	Документы, подтверждающие качество и безопасность сырья, упаковки, или их копии, заверенные подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя;
18.	Документ изготовителя о том, что он доверяет заявителю представлять свои интересы на территории Таможенного союза по осуществлению государственной регистрации продукции изготовителя (в случае, если заявитель не является изготовителем).
II.	
Импортного производства
1.	Заявка в установленной форме;
2.	Документы производителя продукции (или их копии) (спецификации; для стран СНГ - стандарты, технические условия, информационные письма от производителя о данной продукции, регламенты, технологические инструкции, рецептуры и др.), по которым осуществляется изготовление импортной продукции, заверенные подписью и печатью изготовителя или нотариально заверенные копии;
3.	Копии документов, выданных уполномоченными органами страны происхождения продукции, подтверждающих ее безопасность для человека и свободное обращение на территории государства изготовителя (сертификат здоровья, гигиенический сертификат, сертификат безопасности, сертификат свободной продажи, санитарно-эпидемиологическое заключение и т.д.), заверенные нотариально. При этом требуется обязательная легализация документа;
4.	Выписка из Единого государственного реестра юридических лиц (или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей)  организации-заявителя (в случае, если заявитель не является изготовителем), копия, заверенная в установленном законодательством Российской Федерации порядке;
5.	Потребительская (или тарная) этикетка или ее проект на русском языке, заверенный печатью и подписью производителя или заявителя;
6.	Инструкция по применению, листок-вкладыш, аннотация и др., (в случае, если вся необходимая информация не может быть размещена на этикетке), заверенная подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя или заявителя;
7.	Сопроводительное письмо к образцам, в котором указывается дата, место отбора образцов, их количество, наименование продукции, местонахождение  юридического лица предприятия-изготовителя, дата производства продукции, фамилии, должности и подписи лиц, отбиравших образцы, а также печати организаций, участвующих в отборе, заверенный подписью и печатью изготовителя; 
8.	Документ/ты, подтверждающий ввоз образцов продукции на таможенную территорию таможенного союза, копия, заверенная в установленном законодательством Российской Федерации порядке;
9.	Образцы продукции, необходимые для санитарно-эпидемиологической экспертизы;
10.	Для продукции, содержащей живые микроорганизмы, документ с указанием рода, вида штамма на латинском языке, сведения о депонировании (паспорт, справка и др.), заверенный подписью и печатью изготовителя;
11.	Декларация об использовании или отсутствии в составе продукции компонентов, полученных из генетически модифицированных организмов, заверенная подписью и печатью изготовителя; 
12.	Декларация об использовании или отсутствии в составе продукции компонентов, полученных с использованием нанотехнологий и наноматериалов, заверенная подписью и печатью изготовителя;
13.	Декларация об отсутствии в составе продукции компонентов и веществ, обладающих наркотическим и психотропным действием, сильнодействующих, ядовитых веществ, допинговых, синтетических лекарственных средств и других запрещенных веществ, входящие в список ВАДА (WADA), заверенная подписью и печатью изготовителя; 
14.	Декларация об использовании или отсутствии в составе продукции гормонов и пестицидов, заверенная подписью и печатью изготовителя; 
15.	Документы, подтверждающие качество и безопасность упаковки, или их копии, заверенные подписью и печатью изготовителя;
16.	Документ изготовителя о том, что он доверяет заявителю представлять свои интересы на территории Таможенного союза по осуществлению государственной регистрации продукции изготовителя - в случае, если заявитель не является изготовителем (требуется обязательная легализация документа).
Документы предоставляются в двух идентичных экземплярах.
Документы на иностранных языках должны быть переведены на русский язык, копии документов и их переводы должны быть заверены в установленном порядке:
- документы от производителя продукции (или их копии) должны быть заверены печатью (или штампом) производителя и подписью уполномоченного лица производителя на каждой странице документа или нотариально. Документ, состоящий из большого количества страниц, должен быть прошит и пронумерован, печать и подпись в таком случае ставится на внешней стороне последнего листа на прошнурованную часть документа;
- копии документов, выданных уполномоченными органами страны происхождения продукции, подтверждающих ее безопасность для человека и свободную торговлю на территории страны производителя, а также в других странах, должны быть заверены нотариально и легализованы через проставление штампа «Апостиль» или через консульскую легализацию.